西宏医药：OEM和CDMO模式，助力企业参与医美再生市场

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2021年，三款再生类医美产品获得NMPA批准。在媒体、分析师、从业者、消费者集体关注下，“医美再生时代”成为市场热点。有数据推测，医美再生市场未来5年行业复合增速可达176%，2025年国内再生产品规模有望超40亿元。

人们怕错失机会，人们怕落后同行。“医美再生时代”市场热点，进一步引来了更多投资方、厂家、机构参与。争先恐后的参与者，就像给医美再生市场投下一枚枚炸弹，推动市场进入量变引起质变的节奏，看最终能否炸出一个广阔的新市场。

如何参与医美再生市场？

江苏西宏生物医药有限公司（后文简称西宏医药），提供了OEM和CDMO两种方式。

西宏医药简介

西宏医药成立于2016年，是一家专注于注射用再生式医美产品研发、生产的公司。

研发方面，西宏医药突破了微球窄距筛分、高粘物料混合灌装等多项行业技术瓶颈，在微球技术开发、新材料改性开发、交联技术开发、凝胶与微球混合技术开发等方面拥有技术优势。

目前，在研Ⅲ类医美器械近10款，其中3款以上为独家创新产品。

生产方面，西宏医药医美器械生产车间配备完善，目前拥有微球制备的产业化设备、高精度灌装设备、冻干设备以及无菌保障的隔离器设备，能够承接无菌凝胶类、无菌微球+凝胶复合凝胶类、无菌粉针类产品生产，年产能100万剂。

同时，西宏医药已启动10000平方米、国际一流再生填充类医美产品生产中心的二期建设，预计2023年第2季度落地生产。届时，将实现注射再生医美产品全类别产业化覆盖，年产能1000万剂。

OEM与CDMO

OEM

在OEM方面，西宏医药可以单独生产不同粒径的各类微球，包括聚左乳酸微球（PLLA，童颜针主要成分）、聚己内酯微球（PCL，少女针主要成分）、羟磷灰石微球（CaHA，塑形针主要成分）。同时，也可以混合不同凝胶生产复合型产品，可混合凝胶材料包括玻尿酸、胶原蛋白、CMC等。

简而言之，一是西宏医药可生产多种再医美再生器械；二是西宏医药已有证的医美再生器械，可贴牌授权销售。

CDMO（定制研发生产）

CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。即西宏医药可提供实验室研发技术开发、生产工艺落地、临床课题方案设计及注册报批等一站式服务，协助获得中长效医美复合再生针剂批文。

合作案例

A公司深耕医美行业多年，旗下有多家医美机构，通过与生产型企业OEM合作，操作多种自有品牌的医美产品。

2021年3月，基于对PLLA产品粒径及含量的个性化定制要求，与西宏医药开始合作，制定品牌生产方案。2021年4月，产品正式上市。使用期间，医生及求美者反馈良好，现A公司与西宏医药已开展混凝胶产品的研发生产事宜。

—— 新闻来源：互联网